La startup californiana Profluent marcó un antes y un después en la unión de la inteligencia artificial y la biotecnología al desarrollar un innovador editor de genes que promete transformar la edición genética. OpenCRISPR-1, diseñado por técnicas de inteligencia artificial generativa similares a las detrás de ChatGPT, abre un nuevo horizonte en la lucha contra enfermedades hereditarias. Este desarrollo, presentado en un estudio que Profluent espera compartir en la próxima reunión anual de la Sociedad Americana de Terapia Celular y Genética, sugiere un futuro donde la modificación del ADN humano puede ser aún más precisa y rápida, así lo ha reportado The New York Times.
La inteligencia artificial (IA) de Profluent ha creado estos editores de genes tras analizar vastas cantidades de datos biológicos, incluyendo los mecanismos que los científicos utilizan actualmente para editar el ADN humano. “Nunca han existido en la Tierra”, expresó James Fraser, profesor de la Universidad de California, San Francisco. Estos editores basados en la tecnología CRISPR, que ya ha revolucionado el estudio y tratamiento de enfermedades, representan una evolución notable, ya que son diseñados completamente por IA, a partir de la información sobre mecanismos naturales.
Lo destacable es que Profluent ha decidido hacer este editor, OpenCRISPR-1, accesible de manera gratuita para investigadores, laboratorios y empresas, permitiendo así una colaboración abierta en el avance de esta tecnología. Aunque la startup ha optado por no compartir la tecnología de IA en sí misma, su decisión de hacer de código abierto el editor de genes podría acelerar significativamente la investigación y el desarrollo en el campo de la biotecnología y la medicina.
La incursión de la IA generativa en la edición génica no solo refleja el potencial de estas tecnologías para innovar en campos tradicionales, sino también plantea importantes consideraciones éticas. La edición génica CRISPR ha suscitado debates sobre sus aplicaciones, incluidas preocupaciones sobre la posibilidad de efectos secundarios inesperados o el mal uso de la tecnología para la mejora humana.
Mientras Profluent se prepara para someter a OpenCRISPR-1 y otros editores de genes sintéticos a ensayos clínicos, el futuro de estas tecnologías abre un debate sobre los límites y el potencial de la medicina personalizada. Fyodor Urnov, del Instituto de Genómica Innovadora de la Universidad de California, Berkeley, señaló que, si bien actualmente hay una abundancia de editores de genes naturales disponibles, la verdadera limitación radica en los costos y desafíos regulatorios asociados con su desarrollo clínico.
Los sistemas de IA generativa, como el desarrollado por Profluent, tienen la capacidad de mejorar rápidamente al aprender de grandes volúmenes de datos. Esto sugiere que, con el tiempo, podrían ofrecer métodos para editar genes con una precisión inalcanzable hasta ahora. “Sueño con un mundo donde tengamos CRISPR a pedido en cuestión de semanas”, comenta el doctor Urnov, imaginando un futuro donde la adaptación de tratamientos a las necesidades individuales de cada paciente sea la norma, más que la excepción.
En este contexto, Profluent Bio se posiciona como un pionero en explorar cómo las tecnologías de IA pueden ayudar a superar los obstáculos actuales en la edición genética y la atención médica en general. Sus esfuerzos reflejan un movimiento más amplio entre los científicos, que buscan aprovechar la IA para acelerar el desarrollo de nuevas vacunas, medicamentos, y ahora, editores de genes CRISPR.
La edición genética entra en un nuevo capítulo con la integración de la inteligencia artificial generativa. Mientras Profluent lidera este avance con OpenCRISPR-1, la comunidad científica y médica observa con expectación cómo esta sinergia entre la biología y la informática promete remodelar nuestra aproximación a la medicina y la terapia genética en las próximas décadas. Sin embargo, al igual que con cualquier tecnología emergente, se plantea la cuestión ética de su aplicación. Como apunta el Dr. Fraser, la disponibilidad de editores de genes no detendrá a aquellos con intenciones poco éticas, pero destaca la importancia de un diálogo continuo y considerado sobre cómo avanzamos.
¿Qué es CRISPR?
CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) es una tecnología de edición genética que permite a los científicos modificar el ADN con una precisión sin precedentes. Se basa en un sistema inmune que las bacterias utilizan para defenderse contra los virus, y ha sido adaptado para la edición genética en una amplia gama de organismos, incluidos los humanos.
Esta tecnología tiene el potencial de revolucionar la medicina al permitir la corrección de genes defectuosos asociados con enfermedades hereditarias, así como la creación de terapias personalizadas y la investigación de nuevas terapias.
